Kết quả tìm kiếm từ khóa “EU-GMP”
Sản phẩm
-
LANAM® SC 200mg/ 28,5mg
SĐK: VD-32519-19. Sản thuất theo tiêu chuẩn GMP-EU. Mỗi gói 0,8 g thuốc bột pha hỗn dịch uống chứa: Thành phần dược chất: Amoxicilin (dưới dạng Amoxicilin trihydrat powder) 200 mg. Acid clavulanic (dưới dạng Kali clavulanat - Syloid (1:1)) 28,5 mg. Thành phần tá dược: Acid citric khan, Natri citrat, Bột mùi dâu, Colloidal anhydrous silica, Aspartam (E951), Manitol (E421), Hydroxypropylmethyl cellulose. -
ZANIMEX® 500
SĐK: VD-20203-13. Sản xuất theo tiêu chuẩn GMP - EU. Mỗi viên nén bao phim chứa: Thành phần dược chất: efuroxim (dưới dạng cefuroxim axetil) 500 mg.Thành phần tá dược: Aerosil, Natri starch glycolat, Natri carboxymethyl cellulose, Natri lauryl sulfat, Tablettose 80, Magnesi stearat, Hydroxypropyl methyl cellulose, Macrogol 6000, Plasdon, Talc, Titan dioxid. -
ZANIMEX® 250
SĐK: VD-20746-14. Sản xuất theo tiêu chuẩn GMP - EU. Mỗi viên nén bao phim chứa: Thành phần dược chất: Cefuroxim (dưới dạng cefuroxim axetil) 250 mg. Thành phần tá dược: Aerosil, Natri starch glycolat, Natri carboxymethyl cellulose, Natri lauryl sulfat, Tablettose 80, Magnesi stearat, Hydroxypropyl methyl cellulose, Macrogol 6000, Plasdon, Talc, Titan dioxid. -
Bacsulfo®0,5g/0.5g
Cefoperazon 0,5g; Sulbactam 0,5g (dưới dạng hỗn hợp bột vô khuẩn cefoperazon natri và sulbactam natri tỷ lệ (1:1)). Bột Pha Tiêm. Hộp 10 lọ, T/240 lọ -
IMEFED®DT 500mg / 125mg
SĐK: VD-31716-19. Sản phẩm được sản xuất theo tiêu chuẩn GMP - EU. Mỗi viên nén phân tán Imefed DT 500 mg/ 125 mg chứa: Thành phần dược chất: Amoxicilin (dưới dạng amoxicilin trihydrat compacted) 500 mg. Acid clavulanic (dưới dạng kali clavulanat - avicel (1:1)) 125 mg. Thành phần tá dược: Natri saccharin, Bột mùi dâu, Magnesi stearat, Colloidal anhydrous silica, Oxyd sắt vàng, Crospovidon. -
IMEFED® 250MG/31,25MG TB
SĐK: VD-31714-19. Sản xuất theo tiêu chuẩn GMP - EU. Mỗi gói thuốc bột pha hỗn dịch uống chứa: Thành phần dược chất: Amoxicilin (dưới dạng Amoxicilin trihydrat powder) 250 mg, Acid clavulanic (dưới dạng Kali clavulanat - Syloid (1:1)) 31,25 mg. Thành phần tá dược: Acid citric khan, Natri citrat, Aspartam (E951), Bột mùi dâu, Colloidal anhydrous silica, Natri benzoat (E211), Manitol (E421), Hydroxypropylmethyl cellulose. -
BIOCEMET® DT 500 mg/ 62,5 mg
SĐK: VD-31719-19. Sản xuất theo tiêu chuẩn EU-GMP. Mỗi viên nén phân tán chứa: Amoxicilin (dưới dạng Amoxicilin trihydrat compacted)500 mg. Acid clavulanic (dưới dạng Kali clavulanat - Avicel (1:1)) 62,5 mg. Thành phần tá dược: Natri saccharin, Bột mùi tutti frutti, Magnesi stearat, Colloidal anhydrous silica, FD&C yellow 5 alum lake, Indigo carmin lake, Crospovidon. Hộp 1 túi x 2 vỉ x 7 viên nén phân tán. -
Zobacta® 3,375g
Piperacillin natri 3g; Tazobactam natri 0,375g, Bột Pha Tiêm, Hộp 10 lọ, T/240 lọ -
Zobacta® 2,25g
Piperacilin 2g; Tazobactam 0,25g, Bột Pha Tiêm, Hộp 10 lọ, T/240 lọ. Sản phẩm được sản xuất theo tiêu chuẩn EU-GMP -
Ticarlinat® 3,2g
Hỗn hợp bột Ticarcilin Dinatri và Clavulanat kali tương đương với: Ticarcilin 3,0g; Acid clavulanic 0,2g, Bột Pha Tiêm, Hộp 10lọ -
Ticarlinat® 1,6g
Hỗn hợp bột Ticarcilin Dinatri và Clavulanat kali tương đương với: Ticarcilin 1,5g; Acid clavulanic 0,1g, Bột Pha Tiêm, Hộp 10lọ -
Piperacillin® 4g
Piperacilin natri 4 g, Bột Pha Tiêm, Hộp 10 lọ, T/240 lọ