VỀ IMEXPHARM

Tháng 09/2022, Nhà máy công nghệ cao Bình Dương (IMP4) chính thức được công nhận đạt chuẩn EU-GMP, qua đó nâng tổng số dây chuyền đạt chuẩn EU-GMP của Imexpharm lên 11 dây chuyền – nhiều nhất Việt Nam đến thời điểm hiện tại. Cũng trong năm này, thêm 3 sản phẩm được cấp visa Châu Âu, gồm: thuốc bột pha hỗn hợp dịch uống Cefalexin 250 mg, bột đông khô pha tiêm Pantoprazole 40mg, viên nén bao phim Cefixime 200mg, nối dài chuỗi sản phẩm được phép vào thị trường Châu Âu lên 7 sản phẩm (với 12số đăng ký).
Cũng từ đây, mở ra những chương mới mang tính bước ngoặt. Tập đoàn SK (Hàn Quốc) cũng tham gia sâu hơn, hứa hẹn sẽ gia tăng thêm nguồn lực cho Imexpharm trên hành trình “Bước ra thế giới”.

Imexpharm đã đưa vào vận hành thương mại nhà máy Thực phẩm Bảo Vệ Sức Khỏe tại TP. Cao Lãnh. Việc đưa vào hoạt động Nhà máy TP.BVSK một lần nữa khẳng định chiến lược thực hiện cam kết mang đến giải pháp bảo vệ sức khỏe cộng đồng một cách toàn vẹn và đồng bộ nhất.

Đồng thời trong năm này Imexpharm cũng được cấp 2 visa Châu Âu cho các sản phẩm Amoxicillin 250mg và Amoxicillin 500mg. Công ty cũng chứng minh tương đương sinh học thành công cho 2 sản phẩm là Zanimex 500 mg viên nén bao phim, và Biocemet DT 500mg/62,5mg viên nén phân tán. Từ cơ sở này Imexpharm đã vững tin bức phá hướng đến việc xuất khẩu các sản phẩm chất lượng cao đến các thị trường khó tính.

Tập đoàn đa ngành SK của Hàn Quốc trở thành cổ đông chiến lược. Từ đây, hoạt động sản xuất kinh doanh của Imexpharm sẽ có nhiều sự hỗ trợ hơn về vốn và công nghệ nhờ vào kinh nghiệm và sự lớn mạnh của tập đoàn SK. Cũng trong năm 2020, Imexpharm lần đầu tiên trở thành đối tác của Ngân hàng phát triển châu Á (ADB) nhờ vào hoạt động sản xuất kinh doanh minh bạch với chiến lược phát triển bền vững tạo nhiều giá trị cho cộng đồng.

Nhà máy Công nghệ cao IMP4 - Bình Dương khánh thành vào năm 2019 với vốn đầu tư 470 tỷ đồng. Nhà máy được xem là ngôi sao sáng nhất của Imexpharm cho đến thời điểm này. Nhà máy đạt chuẩn, WHO-GMP vào tháng 7 năm 2019. Nhà máy kháng sinh công nghệ cao IMP2 - Vĩnh Lộc: Tháng 09/2018 Bộ Y tế Bồ Đào Nha xét duyệt nhà máy theo tiêu chuẩn EU- GMP. Ngày 02/01/2019 nhận được chứng nhận này.

Đầu năm 2018 nhà máy IMP2 đi vào hoạt động. Tháng 03/2018 Bộ Y tế Việt Nam vào xét để cấp chứng nhận WHO-GMP, GLP, GSP. Tháng 04/2018 nhà máy nhận được các chứng nhận này. Imexpharm bắt đầu khởi công nhà máy IMP 4 Bình Dương với vốn đầu tư 470 tỷ đồng.

Tháng 10/ 2017 nhà máy IMP2 được xây dựng xong, các thiết bị, hệ thống phụ trợ lắp đặt hoàn thiện. Từ tháng 11/ 2017 dự kiến đến tháng 02/2018 đưa nhà máy vào hoạt động thẩm định (chạy thử). Nhà máy Kháng sinh Công nghệ cao IMP2 - Vĩnh Lộc có vốn đầu tư 180 tỷ đồng. Chuyên Sản xuất thuốc không vô trùng nhóm penicillin: Viên nang cứng, viên nén, viên nén bao phim, thuốc bột. Công suất thiết kế 250 triệu đơn vị/ năm. Dạng sản phẩm sản xuất của nhà máy: Viên nang cứng Viên nén, Viên nén bao phim Sản phẩm dạng gói

• Nhóm sản phẩm: nhóm Penicillin
• Chất lượng SP: dược điển EP, USP, BP

Sản phẩm thuốc bột pha tiêm Imextoxim 1g là sản phẩm Imexpharm đầu tiên nhận MA Châu Âu. Đánh dấu sự khởi đầu cho việc xuất khẩu sản phẩm thuốc chất lượng cao sang thị trường Châu Âu vốn đòi hỏi khắc khe về mặt chất lượng.

Năm 2016 trở thành một trong những cột mốc đáng ghi nhận trong lịch sử phát triển và quyết tâm đầu tư cho năng lực lõi “Chất lượng sản phẩm”, khi Imexpharm trở thành công ty dược đầu tiên trong nước cùng lúc đạt được Chứng nhận EU-GMP của Bộ Y tế Tây Ban Nha (thuộc khối ICH) cho cả 03 dây chuyền của Nhà máy Công nghệ cao Betalactam Bình Dương là Cephalosporin (dây chuyền thuốc viên và dây chuyền thuốc tiêm) và Penicillin (dây chuyền thuốc tiêm) vào tháng 09/2016.

Với lợi thế về chi phí sản xuất, đồng thời là một trong số ít các doanh nghiệp đầu tiên đạt tiêu chuẩn EU-GMP, PIC/S-GMP trong nước, trong ngắn và trung hạn kỳ vọng Imexpharm sẽ phát triển thị trường tốt trên cả 3 nhánh: OTC, ETC và xuất khẩu, với tỷ trọng mục tiêu đến 2020 lần lượt là 60%:30%:10%.

Ngày 21/05/2016, Hội đồng Quản trị Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm đã thông qua việc triển khai đầu tư thêm dự án Nhà máy Kháng sinh Công nghệ cao Vĩnh Lộc, theo Nghị quyết số 23/NQ-HĐQT-IMEX, với vốn đầu tư dự kiến 180 tỷ đồng theo tiêu chuẩn EU-GMP. Ý định về nhà máy này đã được Ban Lãnh đạo Imexpharm lên kế hoạch từ vài năm trước. Nhà máy Kháng sinh Công nghệ cao Vĩnh Lộc sẽ nhanh chóng hoàn thành đưa vào khai thác trong cuối năm 2018, là một sự đầu tư lấy ngắn nuôi dài, để đa dạng các dòng sản phẩm theo tiêu chuẩn EU-GMP, đồng thời giảm bớt áp lực cho nhà máy Non-Betalactam tại Tp.Cao Lãnh đang bị quá tải trước áp lực tăng trưởng chung.

Tiếp tục thực hiện đào tạo, luân chuyển, thay đổi nguồn nhân lực và tái cấu trúc lớn công ty theo BSC. Phát hành cổ phiếu tăng vốn điều lệ lên 263.114.860.000 VND từ nguồn thặng dư vốn và chương trình cổ phiếu ESOP cho người lao động. Tiến hành nâng cấp các nhà máy Cephalosporin và Penicillin Bình Dương lên tiêu chuẩn EU-GMP, kinh phí dự kiến 50 tỷ đồng từ nguồn Vốn chủ sở hữu.

Năm 2013 đánh dấu nhiều sự kiện của Imexpharm: Hoàn thành đưa tòa nhà Trụ sở Văn phòng Công ty vào sử dụng; Triển khai thành công SAP-ERP; Triển khai dự án BSC tái cấu trúc Công ty; Tái xét duyệt GMP-WHO cho tất cả các nhà máy, và xét duyệt GMP-WHO đầu tiên cho nhà máy Penicillin tiêm, Bình Dương.

Đặc biệt, năm 2013 cũng đánh dấu bước cải tiến mới trong sản xuất của Imexpharm với việc sử dụng nguyên liệu sản xuất bằng công nghệ lên men (Enzymatic) của Tập đoàn DSP Tây Ban Nha cho các dòng sản phẩm kháng sinh nổi tiếng của Imexpharm như: pmsCLAMINAT, pms-PHARMOX, pmsOPXIL và pms-IMEDROXIL. Các dòng kháng sinh được sản xuất bằng công nghệ này rất an toàn cho sức khỏe và góp phần bảo vệ môi trường, được sự chấp nhận cao của giới chuyên môn và khách hàng Imexpharm.

Tháng 08/2012: khởi động dự án SAP - ERP. Imexpharm trở thành Công ty dược đầu tiên triển khai dự án ERP đầy đủ trên cả 8 phân hệ: Quản lý phân phối và bán hàng (SD), Quản lý mua hàng và kho (MM), Kế toán tài chính (FI), Kế toán quản trị (CO), Quản lý sản xuất (PP), Quản lý chất lượng (QM), Báo cáo quản trị thông minh (BI), Báo cáo điều hành (BO).

Tháng 12/2012: Hoàn thành chia cổ phiếu thưởng 10% trên vốn điều lệ, lấy nguồn từ thặng dư vốn để tăng vốn điều lệ lên 167.058.100.000 VND.

Tháng 03/2011, Tập đoàn Novartis - Thụy Sĩ đánh giá nhà máy Cephalosporin Bình Dương đạt các tiêu chuẩn sản xuất theo yêu cầu nghiêm ngặt của đối tác này.

Thực hiện thành công việc phát hành thêm 3.554.680 cổ phiếu, tăng vốn điều lệ lên 152.145.000.000 đồng.

Tháng 06/2011: Khởi công xây dựng nhà máy thuốc tiêm Penicillin tại khu công nghiệp Việt Nam - Singapore II, Bình Dương. Đây là nhà máy được đầu tư theo tiêu chuẩn và công nghệ châu Âu, sản xuất các sản phẩm thuốc bột, thuốc tiêm thuộc nhóm Penicillin. Vốn đầu tư 50 tỷ đồng, lấy từ nguồn thặng dư vốn.

Tháng 07/2011: Khởi công xây dựng mới Trụ sở Văn phòng Công ty tại TP. Cao Lãnh, Đồng Tháp. Dự án này hoàn thành sẽ mang lại một diện mạo mới, góp phần thể hiện sự lớn mạnh của Imexpharm tại khu vực Đồng bằng sông Cửu Long cũng như cả nước. Vốn đầu tư 28 tỷ đồng.

Tháng 12/2011: Thành lập Chi nhánh Bán hàng Bình Tân, TP.HCM để thực hiện phân phối hàng Imexpharm trực tiếp trong khu vực TP.HCM không thông qua nhà phân phối

Chính thức đưa nhà máy Cephalosporin tại khu CN Việt Nam - Singapore II Bình Dương đi vào hoạt động tháng 09/2010, với tổng đầu tư 113 tỷ đồng. Đây là nhà máy được đầu tư theo tiêu chuẩn và công nghệ Châu Âu, sản xuất các loại thuốc uống và tiêm bột thuộc nhóm Cephalosporin thế hệ mới.

Năm 2010 cũng là năm thực hiện tái đánh giá GMP-WHO cho hệ thống xưởng sản xuất, GSPWHO cho hệ thống kho, và đánh giá GMP-WHO lần đầu tiên cho nhà máy Bình Dương.

Ký hợp đồng sản xuất liên doanh với Pharma Science - Canada. Đến nay đã thỏa thuận hợp tác sản xuất 113 sản phẩm, trong đó 102 sản phẩm đã có số đăng ký, sản xuất ra thị trường 68 sản phẩm.

Chứng minh thành công “Tương đương sinh học” kháng sinh Imeclor 125 mg (chứa Cefaclor).

Tăng vốn điều lệ lên 116.598.200.000 đồng từ việc chi trả cổ tức và phát hành thêm.

Quý I/2006: tăng vốn điều lệ lên 70.000.000.000 đồng từ việc phát hành cổ phiếu ra công chúng.

Quý III/2006: tăng vốn điều lệ lên 84.000.000.000 đồng, từ việc phát hành cổ phiếu thưởng 20% trên vốn điều lệ, lấy từ quỹ đầu tư phát triển.

Tháng 12/2006: Imexpharm là Công ty dược đầu tiên được Ủy ban Chứng khoán Nhà nước chấp thuận cho niêm yết cổ phiếu tại Sở Giao dịch Chứngkhoán TP Hồ Chí Minh (HOSE) kể từ ngày 04/12/2006, theo Quyết định số 76/uBCK-GPNY, mã chứng khoán IMP.

Thực hiện đầu tư và nâng cấp hai nhà máy Betalactam và Non Betalactam đạt tiêu chuẩn GMP-WHO (Good Manufacturing Practices), phòng thí nghiệm đạt tiêu chuẩn GLP-WHO (Good Laboratory Practices), hệ thống kho theo tiêu chuẩn GSP-WHO (Good Storage Practices).

Quý I/2005 tăng vốn điều lệ lên 44.000.000.000 đồng từ lợi nhuận tích lũy.

Tháng 12/2005: tăng vốn điều lệ lên 64.000.000.000 đồng từ việc phát hành cổ phiếu chào bán riêng lẻ cho nhà đầu tư chiến lược.

Được Ủy ban Quốc gia về hợp tác kinh tế Quốc tế tặng Bằng khen xuất sắc trong phát triển sản phẩm và thương hiệu tham gia hội nhập kinh tế Quốc tế, theo Quyết định số: 146/QĐ ngày 14/09/2005.

Công ty đầu tiên của Tổng Công ty Dược thực hiện cổ phần hóa, trở thành Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm vào tháng 07/2001, theo quyết định 907/QĐTg ngày 25/07/2001 với vốn điều lệ là 22.000.000.000 đồng.

Imexpharm đã mạnh dạn sang Châu Âu tìm kiếm con đường phát triển mới. Kết quả thành công, Imexpharm trở thành Công ty dược phẩm đầu tiên của Việt Nam thực hiện sản xuất nhượng quyền cho tập đoàn...

Imexpharm là Công ty Dược phẩm đầu tiên của Việt Nam đạt tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP ASEAN).

Công ty dược phẩm Đồng Tháp trực thuộc UBND Tỉnh Đồng Tháp theo Quyết định số 120/QĐTL của UBND Tỉnh Đồng Tháp. Bắt đầu từ lúc này Công ty được xây dựng theo hướng phát triển bền vững và lâu dài hơn, máy móc và trang thiết bị sản xuất được đầu tư mua sắm mới, đội ngũ nhân lực được chú trọng phát triển. Tổng số CBNV tăng lên 200 người, doanh thu hàng năm của Công ty đạt trên 150 tỷ đồng.

Tiền thân của Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm là Xí nghiệp Liên Hiệp Dược Đồng Tháp, trực thuộc Sở Y tế Đồng Tháp, được thành lập tháng 09/1983, theo Quyết định số 284/TCCQ ngày 28/09/1983 của Sở Y tế Đồng Tháp. Tổng số cán bộ nhân viên là 70 người, sản phẩm của xí nghiệp lúc này được sản xuất bằng thủ công với khoảng 10 loại sản phẩm, doanh thu hàng năm khoảng 30 tỷ đồng.