Đóng Menu

Tòa nhà sản xuất nhóm Cefalosporin

Ban đầu được xây dựng theo công nghệ châu Âu để sản xuất các sản phẩm Cephalosporin thế hệ mới, vốn đầu tư 113 tỷ đồng. Đạt chứng nhận WHO-GMP năm 2010. Năm 2014 nâng cấp theo tiêu chuẩn EU-GMP. Tháng 9/2016 được Bộ Y tế Tây Ban Nha cấp chứng nhận EU-GMP, Bộ Y tế Việt Nam công bố đầu tháng 11/2016.

Sản xuất thuốc bột pha tiêm và thuốc viên.

Dạng bào chế:

  • Vô trùng : Thuốc bột pha tiêm.
  • Không vô trùng: Nang cứng, viên bao phim, cốm bột.

Công suất đạt 12 triệu lọ và 500 triệu viên/ năm


  • Địa chỉ: Số 22 Đường Số 2 Vsip II, Hòa Phú, Tp. Thủ Dầu Một, Bình Dương
  • Điện thoại: +84 (274) 3815 166
  • Kinh phí đầu tư: 113,000,000,000 VND.
  • Công suất 12 triệu lọ và 500 triệu viên/ năm.