Ban đầu được xây dựng theo công nghệ châu Âu để sản xuất các sản phẩm Cephalosporin thế hệ mới, vốn đầu tư 113 tỷ đồng. Đạt chứng nhận WHO-GMP năm 2010. Năm 2014 nâng cấp theo tiêu chuẩn EU-GMP. Tháng 9/2016 được Bộ Y tế Tây Ban Nha cấp chứng nhận EU-GMP, Bộ Y tế Việt Nam công bố đầu tháng 11/2016.
Sản xuất thuốc bột pha tiêm và thuốc viên.
Dạng bào chế:
Công suất đạt 12 triệu lọ và 500 triệu viên/ năm
Được xây dựng theo công nghệ châu Âu, đạt chứng nhận WHO-GMP vào năm 2013, với vốn đầu tư 50 tỷ đồng. Năm 2014 tiếp tục nâng cấp theo tiêu chuẩn EU-GMP. Tháng 9/2016 được Bộ Y tế Tây Ban Nha cấp chứng nhận EU-GMP, Bộ Y tế Việt Nam công bố đầu tháng 11/2016.
Sản xuất thuốc bột pha tiêm.
Công suất nhà máy đạt 10 triệu lọ/năm.