Bản tin tổng hợp tháng 12 năm 2011 (14/11/2013 16:05)

By
14/11/2013 - 16:05

Bản tin tổng hợp tháng 12 năm 2011.

Giao dịch trong tháng

Thị trường chứng khoán tháng 12/2011 lại tiếp tục đà giảm, và đóng cửa phiên cuối tháng chỉ còn 351.55 điểm, trở lại mức thấp nhất từ tháng 5/2009 đến nay. Mặc dù giá cổ phiếu đang ở mức rất rẻ nhưng nhà đầu tư còn đang đợi một cú hích từ kinh tế vĩ mô mà điểm nhấn là vấn đề lãi suất.

Tuy nhiên, giá cổ phiếu IMP trong tháng 12 lại có xu hướng tăng. Giá chốt của phiên cuối tháng là 38.7, tăng 7.2% so với phiên đầu tháng. Khối lượng giao dịch tăng, trung bình của tháng là 7,971 cổ phiếu/phiên, phiên giao dịch nhiều nhất là ngày 02/12 với 20,720 cổ phiếu. Đặc biệt là tất cả các phiên đều có giao dịch thực hiện.

Tổng kết tình hình kinh doanh 2011 và kế hoạch 2012

Năm 2011, tổng doanh thu hoạt động kinh doanh và thu nhập khác của Imexpharm đạt 793.67 tỷ đồng, đạt 99.21% kế hoạch cả năm, tăng trưởng 2.07% so với năm 2010. Lợi nhuận trước thuế đạt 110.46 tỷ, bằng 110.46% kế hoạch cả năm, tăng trưởng 12.58% so với năm trước. Như vậy Imexpharm đã hoàn thành tốt kế hoạch sản xuất kinh doanh mà Đại Hội đồng Cổ đông đã đề ra trong một năm đầy khó khăn như năm 2011.

Theo kế hoạch 2012, tổng doanh thu dự kiến 890 tỷ, tăng 12.14% so với doanh thu thực hiện năm 2011; và lợi nhuận trước thuế dự kiến 115 tỷ, tăng 4.11% so với năm 2011.

Hoạt động khác liên quan đến vụ án “Vi phạm quy định về quản lý và sử dụng thuốc gây nghiện” tại Imexpharm và tiền chất gây nghiện trong ngành dược.

Imexpharm gửi công văn cho Bộ Y tế

Ngày 10/01/2012, Imexpharm (cùng công ty Stada Việt Nam) đã có công văn gửi Bộ trưởng Bộ Y tế và các Thứ trưởng. Nội dung chính của công văn như sau:

– Giải trình và khẳng định các dược phẩm trong vụ án “Vi phạm quy định về quản lý và sử dụng thuốc gây nghiện” – Cục cảnh sát điều tra tội phạm ma túy (C47)-Bộ Công an công bố quyết định khởi tố ngày 28/12/2011 tại Imexpharm – không phải thuốc gây nghiện hoặc thuốc gây nghiện dạng phối hợp. Việc Cục Quản lý Dược xác nhận các sản phẩm này là thuốc gây nghiện dạng phối hợp là không đúng thẩm quyền, thiếu trách nhiệm, không chính xác, không đúng bản chất, suy đoán suy diễn, cố tình làm sai lệch các quy phạm pháp luật, các Thông tư hướng dẫn quản lý thuốc gây nghiện, tiền chất do Bộ Y Tế ban hành, vì những động cơ không minh bạch.

– Khẳng định hoạt động kinh doanh, đối tượng kinh doanh, đặc biệt là các dược phẩm kinh doanh của Imexpharm đều tuân thủ đúng pháp luật, đúng mục đích y tế, phục vụ sức khỏe nhân dân, không có hậu quả đối với sức khỏe cộng đồng, không có tính nguy hiểm cho xã hội. Công ty Imexpharm không vi phạm pháp luật nói chung, lĩnh vực quản lý và sử dụng thuốc gây nghiện nói riêng. Văn bản của Cục Quản lý Dược Việt Nam và kết luận của Đoàn Thanh tra Bộ Y tế là không chính xác, không khách quan.

– Chính thức kiến nghị Bộ Trưởng Bộ Y tế xem xét, kiểm tra các cơ quan chức năng thuộc Bộ làm rõ trách nhiệm việc ban hành các văn bản của Cục Quản lý Dược trả lời C47 và kết quả kết luận của Thanh tra Bộ Y tế liên quan đến các Dược phẩm và hoạt động kinh doanh của Imexpharm.

– Chính thức kiến nghị việc Cục Trưởng Cục Quản lý Dược đang là đối tượng liên quan đến các Đơn thư kiến nghị của các Doanh nghiệp dược Việt Nam, trong đó có Imexpharm chưa được giải quyết, xử lý, do đó không thể đại diện cơ quan quản lý chuyên ngành Bộ Y tế để thông báo, trả lời đến các cơ quan Nhà nước chức năng về các nội dung liên quan trực tiếp tới Imexpharm, trong đó có vấn đề thuốc gây nghiện.

Việc giải thích văn bản Quy phạm pháp luật phải trên cơ sở quy định chung cho các sản phẩm có thành phần tương tự, không thể giải thích đơn lẻ cho các sản phẩm của Imexpharm.

Bảy doanh nghiệp dược trong đó có Imexpharm gửi thư cảm ơn đến Bộ Trưởng Bộ Quốc Phòng – Đại tướng Phùng Quang Thanh

Sau khi nhận được văn bản thông báo kết quả của Đoàn Thanh tra Bộ Quốc phòng ngày 09/01/2012, tập thể 07 doanh nghiệp dược, trong đó có Imexpharm, đã gửi đến Bộ trưởng Bộ Quốc phòng, toàn thể Cán Bộ cơ quan Bộ Quốc phòng và Cán Bộ Đoàn xác minh lời cảm ơn chân thành và sự gửi gấm niềm tin sâu sắc.

Liên quan đến vụ tiền chất gây nghiện Pseudoephedrin (PSE), kết luận của Thanh tra Bộ Quốc phòng đã tìm ra mấu chốt của vấn đề liên quan đến đường đi khó hiểu trong việc kinh doanh các sản phẩm có chứa tiền chất PSE của BV Pharma, cho thấy kiến nghị của 07 doanh nghiệp là có cơ sở.

Download: 2013/11/14/ban_tin_thang_12_nam_2011.pdf

Tin khác

Sản phẩm mới

Cephalexin 500mg

Cephalexin 500mg - Dòng kháng sinh công nghệ cao được sản xuất tại nhà máy...

Video nổi bật